"A Mother's Plea: Help Me Save My Baby Sammya "

My name is Prama Deb, and I am reaching out not just as a mother, but as a mother fighting desperately to save her baby’s life.

My son, Sammya, is just a few months old — but already, he’s facing a terrifying battle. He has been diagnosed with Spinal Muscular Atrophy (SMA) Type 1, a rare and deadly genetic disease. It slowly robs babies of their ability to move, swallow, breathe, and eventually… survive.

But there is hope and that hope lies in a one-time gene therapy called Zolgensma. It’s a revolutionary treatment that can stop the progression of SMA and give Sammya the chance to live a normal life.

Zolgensma is Sammya’s only chance — but it comes at a heartbreaking cost.

The treatment costs ₹16 crore in total, but thanks to Novartis's support program and the current exchange rate, we need to urgently raise ₹9 crore to proceed.

We are an ordinary family. This amount is unimaginable for us alone. But we believe in the power of community, of kindness, and of people coming together to save a life.

How You Can Help Sammya:

Donate — Even the smallest amount brings us one step closer to saving our son.

Share — Please share Sammya’s story with your friends, family, and networks. You never know who might be able to help.

Every second matters. Sammya’s muscles are weakening and with each passing day, the risk grows.

From the bottom of my heart, thank you for taking the time to read, to care, and to help us in this impossible fight. Your kindness could be the miracle Sammya needs to survive.

With endless gratitude,

Prama Deb

(Mother of Sammya)

_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

এক মায়ের আবেদন: আমার ৮ মাসের সন্তান সাম্যর জীবন বাঁচাতে সাহায্য করুন।

আমার নাম প্রমা দেব, আমি একজন মা হিসাবে সন্তানের জীবন রক্ষার জন্য হাত পাতছি।

আমার ছেলে সাম্য মাত্র কয়েক মাসের, কিন্তু সে ইতিমধ্যেই এক ভয়ানক যুদ্ধে লিপ্ত হয়েছে। সে স্পাইনাল মাসকুলার অ্যাট্রোফি (SMA) টাইপ-১ নামক এক বিরল ও প্রাণঘাতী জেনেটিক রোগে আক্রান্ত। এই রোগ ধীরে ধীরে শিশুর চলাফেরা, গিলতে, শ্বাস নিতে এবং শেষ পর্যন্ত বাঁচার ক্ষমতা কেড়ে নেয়।

তবে আশা আছে, কিন্তু এই আশা জ্বলজ্বল করছে একবারের "জলজেন্সমা" নামক জিন থেরাপির উপর ভিত্তি করে। এটি একটি যুগান্তকারী চিকিৎসা, যা SMA-এর প্রগতিকে বন্ধ করতে পারে এবং সাম্যকে একটি স্বাভাবিক জীবন যাপনের সুযোগ দিতে পারে।

"জলজেন্সমা" সাম্যর একমাত্র আশা — কিন্তু এর মূল্য হৃদয় ভেঙে দেওয়ার মতোন।

এই চিকিৎসার মোট খরচ ₹১৬ কোটি , কিন্তু নোভার্টিসের সহায়তা এবং বর্তমান বিনিময় হারের কারণে আমাদের জরুরি ভিত্তিতে ₹৯ কোটি সংগ্রহ করতে হবে।

আমাদের মতো একটি সাধারণ মধ্যবিত্ত পরিবারের পক্ষে এই অর্থ জোগাড় করা অসম্ভব। কিন্তু আমরা বিশ্বাস করি সমাজের শক্তিতে, মানুষের ভালোবাসায় এবং জীবন রক্ষার জন্য সবাই একসাথে এগিয়ে আসবে। 

আপনি কীভাবে সাম্যর জন্য সাহায্য করতে পারেন:

★দান করুন— আপনার ক্ষুদ্রতম অর্থ সাহায্যও, আমাদের লক্ষ্যের দিকে একটি ধাপ এগিয়ে দেয়।

★শেয়ার করুন — দয়া করে সাম্যর গল্প আপনার বন্ধু, পরিবার ও পরিচিত মানুষদের সঙ্গে শেয়ার করুন। কে জানে, কোনো সহৃদয় ব্যক্তি হয়তো সাহায্য করতেও পারেন।

প্রতিটি সেকেন্ড গুরুত্বপূর্ণ। সাম্যর পেশী গুলি দূর্বল হয়ে পড়ছে এবং যত দিন যাচ্ছে, তত ঝুঁকি বাড়ছে।

আমার হৃদয়ের অন্তর থেকে অসংখ্য ধন্যবাদ এতক্ষণ ধরে লেখাটি পড়ার জন্য এবং এই অসম্ভব লড়াইয়ে সাম্যর পাশে থাকার জন্য ও সাহায্যের হাত বাড়িয়ে দেওয়ার জন্য। আপনার দান হতে পারে সাম্যর বেঁচে থাকার জন্য একটি প্রয়োজনীয় ও মূল্যবান পদক্ষেপ।

অশেষ কৃতজ্ঞতাসহ,

প্রমা দেব

( সাম্যর মা )