Help My Little Warrior Keyansh Fight SMA”

Hello,

My name is Nataraj, and I am writing this as a father who refuses to give up on his son. My little boy, Keyansh Advik N, has been diagnosed with a rare genetic condition — Spinal Muscular Atrophy (SMA), a severe form of muscular dystrophy. This disease slowly weakens his muscles, taking away his ability to move, sit, swallow, and even breathe independently.

When Keyansh was born, we dreamed of watching him run, play, and call us Amma and Appa. Instead, we now spend our days in hospital rooms, watching machines monitor his fragile strength. He is currently undergoing treatment at Bangalore Baptist Hospital.

Doctors have informed us about a life-saving treatment that can stop the progression of SMA. But the cost is unimaginable — ₹16 crores. For a middle-class family like ours, this amount feels impossible. Yet for our son, it is the only hope to live a normal life.

Every day matters. SMA progresses quickly, and time is something we cannot afford to lose. We are doing everything in our power, reaching out to everyone we can, because no parent should have to choose between hope and helplessness.

How You Can Help Save Keyansh:

Contribute any amount possible — Even the smallest donation brings us closer to his treatment goal.

Share his story everywhere — Social media, friends, family — every share counts.

Pray for his strength — Your blessings mean the world to us.

We are not asking for luxury. We are asking for a chance — a chance for our son to breathe stronger, grow healthier, and live the childhood he deserves.

Please stand with us. Help us turn 16 crores into 16 crores of hope.

=========================================================

ನನ್ನ ಹೆಸರು ನಟರಾಜ್, ಮತ್ತು ನಾನು ಇದನ್ನು ತನ್ನ ಮಗನನ್ನು ಬಿಟ್ಟುಕೊಡಲು ನಿರಾಕರಿಸುವ ತಂದೆಯಾಗಿ ಬರೆಯುತ್ತಿದ್ದೇನೆ. ನನ್ನ ಪುಟ್ಟ ಹುಡುಗ, ಕೆಯಾನ್ಶ್ ಅದ್ವಿಕ್ ಎನ್, ಅಪರೂಪದ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾನೆ - ಸ್ಪೈನಲ್ ಮಸ್ಕ್ಯುಲರ್ ಅಟ್ರೋಫಿ (SMA), ಇದು ತೀವ್ರ ರೀತಿಯ ಸ್ನಾಯು ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ. ಈ ರೋಗವು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಅವನ ಸ್ನಾಯುಗಳನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಚಲಿಸುವ, ಕುಳಿತುಕೊಳ್ಳುವ, ನುಂಗುವ ಮತ್ತು ಉಸಿರಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಸಿದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಕೆಯಾನ್ಶ್ ಜನಿಸಿದಾಗ, ಅವನು ಓಡುವುದನ್ನು, ಆಟವಾಡುವುದನ್ನು ಮತ್ತು ನಮ್ಮನ್ನು ಅಮ್ಮ ಮತ್ತು ಅಪ್ಪಾ ಎಂದು ಕರೆಯುವುದನ್ನು ನೋಡಬೇಕೆಂದು ನಾವು ಕನಸು ಕಂಡೆವು. ಬದಲಾಗಿ, ನಾವು ಈಗ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯ ಕೋಣೆಗಳಲ್ಲಿ ನಮ್ಮ ದಿನಗಳನ್ನು ಕಳೆಯುತ್ತೇವೆ, ಯಂತ್ರಗಳು ಅವನ ದುರ್ಬಲ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದನ್ನು ನೋಡುತ್ತೇವೆ. ಅವರು ಪ್ರಸ್ತುತ ಬೆಂಗಳೂರು ಬ್ಯಾಪ್ಟಿಸ್ಟ್ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.

SMA ನ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬಹುದಾದ ಜೀವ ಉಳಿಸುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಬಗ್ಗೆ ವೈದ್ಯರು ನಮಗೆ ತಿಳಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಆದರೆ ವೆಚ್ಚ ಊಹಿಸಲೂ ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ - ₹16 ಕೋಟಿ. ನಮ್ಮಂತಹ ಮಧ್ಯಮ ವರ್ಗದ ಕುಟುಂಬಕ್ಕೆ, ಈ ಮೊತ್ತವು ಅಸಾಧ್ಯವೆಂದು ತೋರುತ್ತದೆ. ಆದರೂ ನಮ್ಮ ಮಗನಿಗೆ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸುವ ಏಕೈಕ ಭರವಸೆಯಾಗಿದೆ.

ಪ್ರತಿದಿನವೂ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. SMA ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಮಯವು ನಾವು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ನಾವು ನಮ್ಮ ಶಕ್ತಿ ಮೀರಿ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಮಾಡುತ್ತಿದ್ದೇವೆ, ಎಲ್ಲರನ್ನೂ ತಲುಪುತ್ತಿದ್ದೇವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಯಾವುದೇ ಪೋಷಕರು ಭರವಸೆ ಮತ್ತು ಅಸಹಾಯಕತೆಯ ನಡುವೆ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಬೇಕಾಗಿಲ್ಲ.

ಕೀಯಾನ್ಶ್ ಅವರನ್ನು ಉಳಿಸಲು ನೀವು ಹೇಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು:

ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಮೊತ್ತವನ್ನು ನೀಡಿ - ಚಿಕ್ಕ ದೇಣಿಗೆ ಕೂಡ ಅವರ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಗುರಿಯತ್ತ ನಮ್ಮನ್ನು ಹತ್ತಿರ ತರುತ್ತದೆ.

ಅವರ ಕಥೆಯನ್ನು ಎಲ್ಲೆಡೆ ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳಿ - ಸಾಮಾಜಿಕ ಮಾಧ್ಯಮ, ಸ್ನೇಹಿತರು, ಕುಟುಂಬ - ಪ್ರತಿ ಪಾಲು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಅವರ ಶಕ್ತಿಗಾಗಿ ಪ್ರಾರ್ಥಿಸಿ - ನಿಮ್ಮ ಆಶೀರ್ವಾದಗಳು ನಮಗೆ ಜಗತ್ತನ್ನು ಅರ್ಥೈಸುತ್ತವೆ.

ನಾವು ಐಷಾರಾಮಿ ಕೇಳುತ್ತಿಲ್ಲ. ನಾವು ಒಂದು ಅವಕಾಶವನ್ನು ಕೇಳುತ್ತಿದ್ದೇವೆ - ನಮ್ಮ ಮಗ ಬಲವಾಗಿ ಉಸಿರಾಡಲು, ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿ ಬೆಳೆಯಲು ಮತ್ತು ಅವನು ಅರ್ಹವಾದ ಬಾಲ್ಯವನ್ನು ಬದುಕಲು ಒಂದು ಅವಕಾಶ.

ದಯವಿಟ್ಟು ನಮ್ಮೊಂದಿಗೆ ನಿಂತುಕೊಳ್ಳಿ. 16 ಕೋಟಿ ಜನರನ್ನು 16 ಕೋಟಿ ಭರವಸೆಯನ್ನಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲು ನಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಿ.