My name is Krishna Bhattacharjee, and I am reaching out with a heartfelt request for support for my daughter, Manasri Chowdhury, who has been diagnosed with Spinal Muscular Atrophy (SMA), a rare genetic neuromuscular disorder.
SMA causes the gradual loss of motor neurons in the spinal cord, leading to progressive muscle weakness and difficulty with movement. Everyday activities that most children do with ease can become challenging for children affected by this condition.
In February 2026, our family received the devastating news of Manasri's diagnosis. Since then, she has been undergoing regular physiotherapy to maintain her strength and mobility. After detailed medical evaluations, doctors have advised Gene Therapy, which offers hope for slowing the progression of the disease and improving her quality of life.
Manasri is currently under the expert care and consultation of Dr. Nalini at NIMHANS, Bangalore. While this treatment brings hope, it also comes with an overwhelming financial burden. The estimated cost of Gene Therapy is approximately ₹17–18 Crores, an amount far beyond our family's means.
As parents, we are doing everything possible to give our daughter a chance at a healthier future. We are seeking the kindness and generosity of friends, family, and compassionate supporters to help us raise the required funds for her treatment.
Every contribution, no matter the amount, will bring Manasri one step closer to receiving this life-changing therapy. If you are unable to donate, sharing her story with others would mean the world to us.
Thank you for your support, prayers, and generosity during this difficult journey.
Together, we can give Manasri hope for a brighter tomorrow.
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मेरा नाम कृष्णा भट्टाचार्य है, और मैं अपनी बेटी मानसरी चौधरी के लिए आप सभी से सहायता की विनम्र अपील कर रहा हूँ। मानसरी को स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (SMA) नामक एक दुर्लभ आनुवंशिक न्यूरोमस्कुलर बीमारी का निदान हुआ है।
SMA एक गंभीर बीमारी है, जो रीढ़ की हड्डी में मौजूद मोटर न्यूरॉन्स को धीरे-धीरे नष्ट कर देती है। इसके कारण मांसपेशियों की ताकत कम होने लगती है और चलने-फिरने जैसी सामान्य गतिविधियाँ भी कठिन हो जाती हैं। जिन कामों को अधिकांश बच्चे आसानी से कर लेते हैं, वे SMA से प्रभावित बच्चों के लिए बड़ी चुनौती बन जाते हैं।
फरवरी 2026 में हमें मानसरी की बीमारी के बारे में पता चला। तब से वह अपनी ताकत और गतिशीलता बनाए रखने के लिए नियमित फिजियोथेरेपी ले रही है। विस्तृत चिकित्सीय जांच के बाद डॉक्टरों ने जीन थेरेपी (Gene Therapy) की सलाह दी है, जो इस बीमारी की प्रगति को धीमा करने और उसके जीवन की गुणवत्ता में सुधार लाने की उम्मीद देती है।
मानसरी वर्तमान में डॉ. नलिनी, निम्हांस (NIMHANS), बेंगलुरु के मार्गदर्शन में उपचार प्राप्त कर रही है। लेकिन इस उपचार की अनुमानित लागत ₹17–18 करोड़ है, जो हमारे परिवार की आर्थिक क्षमता से कहीं अधिक है।
एक माता-पिता के रूप में हम अपनी बेटी को बेहतर भविष्य देने के लिए हर संभव प्रयास कर रहे हैं। हम आप सभी से अनुरोध करते हैं कि कृपया अपनी सामर्थ्य अनुसार सहयोग करें। आपका हर छोटा-बड़ा योगदान मानसरी को इस जीवन बदल देने वाले उपचार के एक कदम और करीब ले जाएगा।
यदि आप आर्थिक सहायता नहीं कर सकते, तो कृपया उसकी कहानी को अधिक से अधिक लोगों तक पहुँचाने में हमारी मदद करें।
आपकी दुआएँ, सहयोग और उदारता हमारे लिए अमूल्य हैं। आइए, मिलकर मानसरी को एक स्वस्थ और उज्ज्वल भविष्य की आशा दें।
The goal amount of the campaign may be higher than the attached estimates to address and aid the post-hospitalization expenses/contingencies including but not limited to prolonged medication, diagnostics, rehabilitation therapies, and follow-up doctor visits/consultations which vary from disease to disease.
