Please Help Me Save My Son – Kishan Deserves a Future Full of Life

My name is Nithin, and I am the proud father of Kishan, my 16-month-old son.

Like every parent, I dreamed of watching him grow—laughing, learning, running, and living life to the fullest.

But our world changed forever when Kishan was diagnosed with Spinal Muscular Atrophy (SMA) Type 2—a rare, progressive, and life-threatening genetic disorder.

Understanding SMA – A Silent Killer

SMA gradually weakens the muscles responsible for movement, breathing, and even swallowing.

Over time, it robs children of their ability to sit, stand, or walk—and without timely treatment, it can be fatal.

Kishan has SMA Type 2, which causes increasing disability and loss of motor function as he grows.

One Hope: Zolgensma – A Life-Saving Gene Therapy

There is only one chance to stop the progression of this disease:

Zolgensma, a one-time gene-replacement therapy that can give Kishan a real chance at life.

This treatment can halt SMA at its root, allowing children to live longer, healthier, and more independent lives.

But this miracle comes at a heartbreaking cost—₹16 Crores.

An Impossible Amount for a Middle-Class Family

We come from a modest, middle-class background.

No sacrifice is too big when it comes to our child—but even after giving up everything we own, this amount is beyond our reach.

After much struggle, Novartis, the manufacturer of Zolgensma, has agreed to provide the medicine through an EMI plan.

Under this plan, we must pay an upfront amount of ₹9 Crores.

Our Urgent Need: ₹9 Crores to Save Kishan's Life

To begin Kishan’s treatment, we urgently need ₹9 Crores upfront.

We are reaching out to everyone we can—friends, family, organizations, and kind strangers—but we cannot do this alone.

A Father’s Humble Request

This is not just a fundraiser.

This is a father’s fight to give his son a chance to live.

A chance to run, laugh, play, and grow up.

A chance to experience the life he was born to live.

How You Can Help

• Donate whatever amount you can—every contribution matters
• Share Kishan's story with your friends, family, and community
• Pray for his recovery and strength

Your kindness today could change the course of Kishan’s entire life.

Let’s Give Kishan the Future He Deserves

Together, we can give Kishan hope.

Together, we can give him life.

With endless hope and gratitude,

Nithin

(Father of Kishan)

____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

ದಯವಿಟ್ಟು ನನ್ನ ಮಗನನ್ನು ಉಳಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಿ – ಕಿಶನ್‌ಗೆ ಜೀವಪೂರ್ಣ ಭವಿಷ್ಯ ಬೇಕಾಗಿದೆ

ನನ್ನ ಹೆಸರು ನಿತಿನ್. ನಾನು 16 ತಿಂಗಳ ವಯಸ್ಸಿನ ನನ್ನ ಮಗ ಕಿಶನ್‌ನ ಹೆಮ್ಮೆಯ ತಂದೆ.

ಪ್ರತಿ ಪೋಷಕರಂತೆ, ಅವನು ಬೆಳೆದು ದೊಡ್ಡವನಾಗುವುದನ್ನು ನೋಡುವ ಕನಸು ನನಗೂ ಇತ್ತು – ನಗುತ್ತಾ, ಕಲಿಯುತ್ತಾ, ಓಡುತ್ತಾ, ಜೀವನವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾ.

ಆದರೆ ನಮ್ಮ ಜೀವನ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಬದಲಾಗಿದ್ದು, ಕಿಶನ್‌ಗೆ ಸ್ಪೈನಲ್ ಮಸ್ಕ್ಯುಲರ್ ಅಟ್ರೋಫಿ (SMA) ಟೈಪ್ 2 ಎಂಬ ಅಪರೂಪದ, ಕ್ರಮೇಣ ಗಂಭೀರವಾಗುವ ಮತ್ತು ಜೀವಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿಯಾದ ಜನ್ಯ ರೋಗವಿದೆ ಎಂಬುದು ತಿಳಿದಾಗ.

SMA ಎಂದರೇನು? – ಮೌನವಾದ ಜೀವಘಾತಕ ರೋಗ

SMA ರೋಗವು ಕ್ರಮೇಣ ದೇಹದ ಸ್ನಾಯುಗಳನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಚಲನೆ, ಉಸಿರಾಟ ಮತ್ತು ಆಹಾರ ನುಂಗುವಂತಹ ಮೂಲಭೂತ ಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೂ ತೊಂದರೆ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.

ಕಾಲಕ್ರಮೇಣ ಮಕ್ಕಳು ಕೂತುಕೊಳ್ಳಲು, ನಿಲ್ಲಲು ಅಥವಾ ನಡೆಯಲು ಅಸಮರ್ಥರಾಗುತ್ತಾರೆ.

ಸಮಯಕ್ಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಸಿಗದಿದ್ದರೆ, ಈ ರೋಗ ಜೀವಕ್ಕೂ ಅಪಾಯಕಾರಿಯಾಗಿದೆ.

ಕಿಶನ್‌ಗೆ SMA ಟೈಪ್ 2 ದೃಢಪಟ್ಟಿದ್ದು, ಅವನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಸ್ನಾಯು ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಕ್ರಮೇಣ ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಒಂದೇ ಒಂದು ಆಶೆ: ಝೋಲ್ಗೆನ್ಸ್ಮಾ – ಜೀವ ಉಳಿಸುವ ಜೀನ್ ಥೆರಪಿ

ಈ ರೋಗದ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ತಡೆಯಲು ಒಂದೇ ಒಂದು ಅವಕಾಶವಿದೆ:

ಝೋಲ್ಗೆನ್ಸ್ಮಾ (Zolgensma) – ಇದು ಒಮ್ಮೆ ಮಾತ್ರ ನೀಡುವ ಜೀನ್ ಬದಲಾವಣೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಆಗಿದ್ದು, SMA ರೋಗವನ್ನು ಮೂಲದಲ್ಲೇ ತಡೆಹಿಡಿಯುತ್ತದೆ.

ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ದೀರ್ಘ, ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮತ್ತು ಸ್ವಾವಲಂಬಿ ಜೀವನದ ಅವಕಾಶವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.

ಆದರೆ ಈ ಅದ್ಭುತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಬೆಲೆ ಮನಕಲಕುವಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿನದು – ₹16 ಕೋಟಿ.

ಮಧ್ಯಮ ವರ್ಗದ ಕುಟುಂಬಕ್ಕೆ ಅಸಾಧ್ಯವಾದ ಮೊತ್ತ

ನಾವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಧ್ಯಮ ವರ್ಗದ ಕುಟುಂಬದಿಂದ ಬಂದವರು.

ನಮ್ಮ ಮಗನಿಗಾಗಿ ಯಾವುದೇ ತ್ಯಾಗವೂ ದೊಡ್ಡದಾಗಿಲ್ಲ.

ಆದರೂ ನಮ್ಮಲ್ಲಿರುವ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಕೊಟ್ಟರೂ ಸಹ ಈ ಮೊತ್ತ ನಮ್ಮ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಮೀರಿದೆ.

ಬಹಳ ಹೋರಾಟದ ನಂತರ, ಝೋಲ್ಗೆನ್ಸ್ಮಾ ಔಷಧಿಯನ್ನು ತಯಾರಿಸುವ ಸಂಸ್ಥೆಯಾದ ನವಾರ್ಟಿಸ್ (Novartis) ಅವರು EMI ಯೋಜನೆಯ ಮೂಲಕ ಔಷಧಿ ನೀಡಲು ಒಪ್ಪಿಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ.

ಈ ಯೋಜನೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ನಾವು ಮೊದಲು ₹9 ಕೋಟಿ ಪಾವತಿಸಬೇಕಾಗಿದೆ.

ತುರ್ತು ಅಗತ್ಯ: ಕಿಶನ್‌ನ ಜೀವ ಉಳಿಸಲು ₹9 ಕೋಟಿ

ಕಿಶನ್‌ನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಆರಂಭಿಸಲು, ನಮಗೆ ತಕ್ಷಣವೇ ₹9 ಕೋಟಿ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

ನಾವು ಸ್ನೇಹಿತರು, ಕುಟುಂಬದವರು, ಸಂಸ್ಥೆಗಳು ಹಾಗೂ ಸಹೃದಯ ಅಪರಿಚಿತರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುತ್ತಿದ್ದೇವೆ.

ಆದರೆ ನಾವು ಇದನ್ನು ಒಬ್ಬರೇ ಸಾಧಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಒಬ್ಬ ತಂದೆಯ ವಿನಮ್ರ ಮನವಿ

ಇದು ಕೇವಲ ನಿಧಿ ಸಂಗ್ರಹಣೆಯಲ್ಲ.

ಇದು ನನ್ನ ಮಗನಿಗೆ ಬದುಕುವ ಅವಕಾಶ ನೀಡುವ ಒಬ್ಬ ತಂದೆಯ ಹೋರಾಟ.

ಅವನು ಓಡಬೇಕು, ನಗಬೇಕು, ಆಟವಾಡಬೇಕು, ಬೆಳೆಯಬೇಕು.

ಅವನು ಹುಟ್ಟಿದ ಜೀವನವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅನುಭವಿಸಬೇಕು.

ನೀವು ಹೇಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು

• ನಿಮಗೆ ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ದೇಣಿಗೆ ನೀಡಿ – ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಕೊಡುಗೆಯೂ ಅಮೂಲ್ಯ

• ಕಿಶನ್‌ನ ಕಥೆಯನ್ನು ನಿಮ್ಮ ಸ್ನೇಹಿತರು, ಕುಟುಂಬ ಮತ್ತು ಸಮುದಾಯದೊಂದಿಗೆ ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳಿ

• ಅವನ ಗುಣಮುಖತೆಗೆ ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಗಾಗಿ ಪ್ರಾರ್ಥನೆ ಮಾಡಿ

ನಿಮ್ಮ ಇಂದಿನ ಸಹಾಯ ಕಿಶನ್‌ನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೀವನದ ದಿಕ್ಕನ್ನೇ ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು.

ಕಿಶನ್‌ಗೆ ಅವನು ಅರ್ಹವಾದ ಭವಿಷ್ಯವನ್ನು ನೀಡೋಣ

ಒಟ್ಟಾಗಿ ನಾವು ಕಿಶನ್‌ಗೆ ಆಶೆಯನ್ನು ನೀಡಬಹುದು.

ಒಟ್ಟಾಗಿ ನಾವು ಅವನಿಗೆ ಜೀವನವನ್ನು ನೀಡಬಹುದು.

ಅಂತ್ಯಹೀನ ಆಶೆ ಮತ್ತು ಕೃತಜ್ಞತೆಯೊಂದಿಗೆ,

ನಿತಿನ್

(ಕಿಶನ್‌ನ ತಂದೆ)

.