I became a father in March 2026, but instead of bringing my daughter home, I watched her fight for life inside a NICU. My little Divisha was diagnosed shortly after birth with intestinal malrotation and underwent emergency surgeries that changed everything. Since then, she has been battling Short Bowel Syndrome, intestinal failure, Klebsiella sepsis, and PVL Grade 3, a serious brain injury. Today, her intestine is only around 16 cm long, making it impossible for her to digest or absorb food normally. She survives solely on Total Parenteral Nutrition (TPN), and her immunity is so weak that even a small infection can become life-threatening. As her father, it is unbearable to see her so fragile, fighting battles she was never meant to face.
Every day, I stand beside her, holding onto hope in the middle of fear. Divisha remains in a critical condition in the NICU, dependent on continuous IV nutrition, infection control, specialised neonatal care, and constant monitoring for survival. The doctors say she needs at least 6–8 more weeks of intensive NICU care with ongoing TPN support, and even that depends on how her tiny body responds. Any infection or complication could put her life at risk, but we continue to pray and hope for her recovery.
Please save my daughter’s life!
I don’t wish for anything extraordinary for my daughter, I just want her to live, to grow, to one day walk, talk, and go to school like any other child. Right now, her entire future depends on this treatment, and as a father, I am doing everything I can to not lose her.
The cost of her life-saving treatment and medications has reached lakhs. My family and I have spent all our financial resources to save our baby’s life, but it's not enough; we need more funds to continue the life-saving treatment.
Be a miracle for my baby, your donation will play a vital role in saving my little Divisha’s life. So please extend your helping hand and save my baby’s life. Donate now!
Ways of making a difference…
DONATE: Click on the donate now button to contribute to Divisha’s treatment.
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मार्च 2026 में मैं पिता बना, लेकिन अपनी बेटी को घर लाने के बजाय, मैंने उसे एनआईसीयू में जीवन के लिए संघर्ष करते देखा। मेरी नन्ही दिविशा को जन्म के कुछ ही दिनों के भीतर आंतों की विकृति, क्लेबसिएला सेप्सिस, शॉर्ट बाउल सिंड्रोम और अब पीवीएल ग्रेड 3 (एक गंभीर मस्तिष्क क्षति) का पता चला है। पल भर में सब कुछ बदल गया - आपातकालीन सर्जरी, लगातार अलार्म और डॉक्टरों का उसके नन्हे शरीर के चारों ओर घेरा। आज उसकी आंतें केवल 16 सेंटीमीटर लंबी हैं। वह भोजन को पचा या अवशोषित नहीं कर सकती और केवल IV पोषण पर ही जीवित है। उसकी रोग प्रतिरोधक क्षमता इतनी कमजोर है कि छोटा सा संक्रमण भी उसके लिए जानलेवा साबित हो सकता है। एक पिता के रूप में, उसे इस तरह कमजोर देखना, उन लड़ाइयों से लड़ते देखना असहनीय है जिनका सामना करने के लिए वह बनी ही नहीं थी।
हर दिन, मैं उसके पास खड़ा रहता हूँ, डर के बीच आशा की किरण थामे। डॉक्टरों का कहना है कि उसे कम से कम 6-8 सप्ताह और एनआईसीयू में निरंतर टीपीएन सहायता के साथ देखभाल की आवश्यकता है, और यह भी इस बात पर निर्भर करता है कि उसका शरीर कैसी प्रतिक्रिया देता है। उसे हर दिन जीवित रहने के लिए निरंतर निगरानी, संक्रमण से सुरक्षा और विशेष देखभाल की आवश्यकता है।
मेरी बच्ची के लिए चमत्कार बनिए, आपका दान मेरी नन्ही दिविशा की जान बचाने में अहम भूमिका निभाएगा। इसलिए कृपया अपना सहयोग दें और मेरी बच्ची की जान बचाएँ। अभी दान करें!
मदद करने के तरीके…
दान करें: दिविशा के इलाज में योगदान देने के लिए 'अभी दान करें' बटन पर क्लिक करें।
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The goal amount of the campaign may be higher than the attached estimates to address and aid the post-hospitalization expenses/contingencies including but not limited to prolonged medication, diagnostics, rehabilitation therapies, and follow-up doctor visits/consultations which vary from disease to disease.