Tiny Fighter Divisha Needs Your Help to Survive

My name is Rajesh Singh, and I am reaching out with folded hands to seek help for my newborn baby girl Divisha, who is bravely fighting intestinal malrotation, Klebsiella sepsis, and short bowel syndrome. She is currently admitted at Sir Ganga Ram Hospital, Delhi, and we urgently need ₹30,00,000 to continue her life-saving treatment. As a father, I am pleading for your support to save my child.

Divisha was born prematurely at just 33 weeks, as one of our twin babies. What should have been the happiest time of our lives turned into a nightmare within days. Instead of celebrating her arrival, we found ourselves praying for her survival.

Soon after birth, she developed serious complications and was diagnosed with intestinal malrotation. She had to undergo an emergency Ladd procedure, but her condition worsened further. She developed a life-threatening infection (Klebsiella sepsis) along with bowel necrosis, putting her fragile life at constant risk.

Due to this, doctors had to remove a major portion of her intestine. Around 135 cm of intestine was removed, leaving only about 15 cm, resulting in short bowel syndrome. Our tiny baby has already gone through multiple major surgeries, something no newborn should ever have to endure.

Because of this condition, her body cannot absorb nutrition normally. She is now completely dependent on Total Parenteral Nutrition (TPN)—a life-saving intravenous nutrition support—just to survive. Every single day is a fight for her life, and she continues to remain in critical condition in the NICU.

The doctors have advised the following ongoing treatment plan:

• Long-term TPN (intravenous nutrition support)
• Continuous NICU care and monitoring
• Strong antibiotics to control infection
• Ventilator support (as required)
• Multiple follow-ups, tests, and possible future procedures

Each step is essential to keep her alive and give her a chance to grow.

Our journey has been emotionally and financially exhausting. I am a middle-class father, just like any other. We have already spent ₹25 lakhs—₹10 lakhs at CK Birla Hospital and ₹15 lakhs at Sir Ganga Ram Hospital. Despite some insurance support, the daily cost of ICU care and TPN is extremely high.

As a father, it is heartbreaking to stand beside my child and feel helpless. I look at her tiny hands and pray for a miracle every single day. She has not even had the chance to experience life, and yet she is fighting so hard to survive.

Today, I humbly request you to please support us. Your contribution, no matter how small, can help save my daughter’s life. If you are unable to donate, please share this campaign with others. Your kindness and prayers can give Divisha a chance to live.

We will forever be grateful for your support.

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मेरा नाम राजेश सिंह है, और मैं हाथ जोड़कर अपनी नवजात बेटी दिविशा (मरीज) के लिए मदद मांग रहा हूँ। वह हिम्मत से आंतों के मालरोटेशन (intestinal malrotation), क्लेबसिएला सेप्सिस (Klebsiella sepsis), और शॉर्ट बाउल सिंड्रोम (short bowel syndrome) जैसी गंभीर बीमारियों से लड़ रही है। वह अभी दिल्ली के सर गंगा राम अस्पताल में भर्ती है, और उसके जीवन बचाने वाले इलाज को जारी रखने के लिए हमें तुरंत ₹30,00,000 की ज़रूरत है। एक पिता के तौर पर, मैं अपने बच्चे को बचाने के लिए आपके सहयोग की गुहार लगा रहा हूँ।

दिविशा का जन्म समय से पहले, सिर्फ़ 33 हफ़्तों में हुआ था; वह हमारे जुड़वां बच्चों में से एक है। जो समय हमारे जीवन का सबसे खुशी भरा समय होना चाहिए था, वह कुछ ही दिनों में एक बुरे सपने में बदल गया। उसके आने का जश्न मनाने के बजाय, हम उसके बचने के लिए प्रार्थना करने लगे।

जन्म के तुरंत बाद, उसे गंभीर जटिलताएँ होने लगीं और उसे आंतों के मालरोटेशन की बीमारी का पता चला। उसे तुरंत 'लैड प्रोसीजर' (Ladd procedure) से गुज़रना पड़ा, लेकिन उसकी हालत और भी बिगड़ गई। उसे एक जानलेवा संक्रमण (क्लेबसिएला सेप्सिस) हो गया, साथ ही आंतों के ऊतक भी मरने लगे (bowel necrosis), जिससे उसकी नाज़ुक जान लगातार खतरे में बनी रही।

इस वजह से, डॉक्टरों को उसकी आंत का एक बड़ा हिस्सा निकालना पड़ा। लगभग 135 सेंटीमीटर आंत निकाल दी गई, जिससे सिर्फ़ 15 सेंटीमीटर आंत बची रह गई; इसी के कारण उसे 'शॉर्ट बाउल सिंड्रोम' हो गया। हमारी नन्ही-मुन्नी बच्ची पहले ही कई बड़ी सर्जरी से गुज़र चुकी है—ऐसी चीज़ जो किसी भी नवजात शिशु को कभी भी नहीं झेलनी चाहिए।

इस बीमारी की वजह से, उसका शरीर सामान्य रूप से पोषक तत्वों को सोख नहीं पाता है। अब वह पूरी तरह से 'टोटल पैरेंटरल न्यूट्रिशन' (TPN) पर निर्भर है—यह एक जीवन बचाने वाला नसों के ज़रिए दिया जाने वाला पोषण (intravenous nutrition support) है—जिससे वह ज़िंदा रह सके। उसका हर एक दिन ज़िंदगी की लड़ाई है, और वह NICU में लगातार गंभीर हालत में बनी हुई है।

डॉक्टरों ने उसके लिए आगे के इलाज की यह योजना बताई है:

लंबे समय तक TPN (नसों के ज़रिए पोषण)

NICU में लगातार देखभाल और निगरानी

संक्रमण को काबू करने के लिए तेज़ एंटीबायोटिक्स

वेंटिलेटर का सहारा (ज़रूरत पड़ने पर)

कई बार फ़ॉलो-अप, जाँचें, और भविष्य में होने वाली संभावित सर्जरी

उसे ज़िंदा रखने और उसे बढ़ने का मौका देने के लिए हर एक कदम बहुत ज़रूरी है।

हमारा यह सफ़र भावनात्मक और आर्थिक, दोनों ही तरह से बहुत थकाने वाला रहा है। मैं भी किसी भी दूसरे आम इंसान की तरह एक मध्यम-वर्गीय पिता हूँ। हम पहले ही ₹25 लाख खर्च कर चुके हैं—₹10 लाख CK बिड़ला अस्पताल में और ₹15 लाख सर गंगा राम अस्पताल में। हमारी ज़िंदगी भर की सारी जमा-पूंजी अब पूरी तरह से खत्म हो चुकी है। कुछ बीमा (insurance) का सहारा मिलने के बावजूद, रोज़ाना का खर्च... ICU देखभाल और TPN का खर्च बहुत ज़्यादा है।

एक पिता के तौर पर, अपने बच्चे के पास खड़े होकर खुद को बेबस महसूस करना दिल तोड़ने वाला अनुभव है। मैं उसके नन्हे हाथों को देखता हूँ और हर दिन किसी चमत्कार के लिए प्रार्थना करता हूँ। उसे अभी ज़िंदगी जीने का मौका भी नहीं मिला है, फिर भी वह ज़िंदा रहने के लिए इतनी ज़ोरदार लड़ाई लड़ रही है।

आज, मैं आपसे विनम्र निवेदन करता हूँ कि कृपया हमारा साथ दें। आपका योगदान, चाहे कितना भी छोटा क्यों न हो, मेरी बेटी की जान बचाने में मदद कर सकता है। अगर आप दान नहीं कर सकते, तो कृपया इस मुहिम को दूसरों के साथ शेयर करें। आपकी दया और प्रार्थनाएँ दिव्या को जीने का एक मौका दे सकती हैं।

हम आपके सहयोग के लिए हमेशा आभारी रहेंगे।