“It hurts to watch my little Lithiksha in such a challenging situation.” - Suresh (Father)
When Lithiksha turned 2, we noticed some unusual patterns in her development. She was having trouble with her body movements. At this age, children typically practice gross motor skills like running, climbing, and jumping, as well as fine motor skills like stacking blocks or scribbling.
In contrast, Lithiksha struggles even to scratch the surface of these milestones. Concerned, we headed straight to Baptist Hospital in Bengaluru, where we learned that Lithiksha was diagnosed with a genetic neuromuscular disorder known as Spinal Muscular Atrophy (SMA).
SMA type 2 develops in children between 6 and 18 months old. Kids with SMA type 2 have trouble moving and may experience weakness in their legs and arms, but they can often sit up independently. The condition is caused by a problem with a gene that helps control muscle health.
As a father, it deeply hurts to see my daughter struggling with SMA. I often feel scared and worried, wishing I could take her pain away. It’s tough to watch her face challenges that other kids don’t have to deal with.
“In the middle of difficulty lies opportunity.” – Albert Einstein
Despite these difficulties, I’m so proud of her. Lithiksha is incredibly strong and manages to find joy in her life. Her laughter and smiles, even in tough times, remind me that there’s always a bit of light, no matter what.
I want her to know that I’m always here for her. I’ll be her biggest cheerleader, doing everything I can to help her. She needs Zolgensma, a ₹16 Crore treatment, and we need your help.
We are spreading the wings of hope, trying to give my baby the life she deserves. But time is of the essence; we have only 2 months to save my dear child. That’s why I am here, requesting your support.
Please come forward and donate to help save my baby’s life. This treatment will give her a new chance.
How to help:
- Donate: Click on the Donate Now button and contribute towards Lithiksha’s crores worth of Zolgenmsa.
- Share: Share her story and support her further, and keep her in your prayers.
இதுபோன்ற சவாலான சூழ்நிலையில் எனது குட்டி லித்திக்ஷாவைப் பார்ப்பது வேதனை அளிக்கிறது. - சுரேஷ் (தந்தை)
லிதிக்ஷாவுக்கு 2 வயது ஆனபோது, அவளது வளர்ச்சியில் சில அசாதாரண வடிவங்களைக் கவனித்தோம். அவளால் நிற்கவோ, நடக்கவோ, உட்காரவோ முடியவில்லை. இந்த வயதில், குழந்தைகள் பொதுவாக ஓட்டம், ஏறுதல் மற்றும் குதித்தல் போன்ற மொத்த மோட்டார் திறன்களையும், தொகுதிகளை அடுக்கி வைப்பது அல்லது எழுதுவது போன்ற சிறந்த மோட்டார் திறன்களையும் பயிற்சி செய்கிறார்கள்.
இதற்கு நேர்மாறாக, இந்த மைல்கற்களின் மேற்பரப்பைக் கீறிவிடக்கூட லிதிக்ஷா போராடுகிறார். கவலையுடன், நாங்கள் நேராக பெங்களூருவில் உள்ள பாப்டிஸ்ட் மருத்துவமனைக்குச் சென்றோம், அங்கு லிதிக்ஷாவுக்கு ஸ்பைனல் மஸ்குலர் அட்ராபி (SMA) எனப்படும் மரபணு நரம்புத்தசைக் கோளாறு இருப்பது கண்டறியப்பட்டது.
SMA வகை 2 6 முதல் 18 மாதங்கள் வரையிலான குழந்தைகளில் உருவாகிறது. SMA வகை 2 உடைய குழந்தைகளுக்கு நகருவதில் சிக்கல் உள்ளது மற்றும் அவர்களின் கால்கள் மற்றும் கைகளில் பலவீனம் ஏற்படலாம், ஆனால் அவர்கள் பெரும்பாலும் சுதந்திரமாக உட்காரலாம். தசை ஆரோக்கியத்தை கட்டுப்படுத்த உதவும் மரபணுவில் உள்ள பிரச்சனையால் இந்த நிலை ஏற்படுகிறது.
எப்படி உதவுவது:
நன்கொடை அளி: நன்கொடை நவ் பட்டனைக் கிளிக் செய்து, லிதிக்ஷாவின் கோடிக்கணக்கான மதிப்புள்ள சோல்ஜென்ம்சாவுக்குப் பங்களிக்கவும்.
பகிரவும்: அவளது கதையைப் பகிர்ந்து அவளுக்கு மேலும் ஆதரவளிக்கவும், மேலும் அவளை உங்கள் பிரார்த்தனைகளில் வைத்துக் கொள்ளுங்கள்.
The goal amount of the campaign may be higher than the attached estimates to address and aid the post-hospitalization expenses/contingencies including but not limited to prolonged medication, diagnostics, rehabilitation therapies, and follow-up doctor visits/consultations which vary from disease to disease.