I became a father in March 2026, but instead of bringing my daughter home, I watched her fight for life inside a NICU. My little Divisha has been diagnosed with intestinal malrotation, Klebsiella sepsis, short bowel syndrome, and now PVL Grade 3, a serious brain injury, within days of her birth. Everything changed in a matter of moments, emergency surgeries, constant alarms, and doctors surrounding her tiny body. Today, her intestine is just 16 cm long. She cannot digest or absorb food and survives only on IV nutrition. Her immunity is so weak that even the smallest infection can become life-threatening. As her father, it is unbearable to see her this fragile, fighting battles she was never meant to face.
Every day, I stand beside her, holding onto hope in the middle of fear. The doctors say she needs at least 6–8 more weeks of NICU care with continuous TPN support, and even that depends on how her body responds. She needs constant monitoring, protection from infections, and specialised care just to survive each day.
Please save my daughter’s life!
I don’t wish for anything extraordinary for my daughter, I just want her to live, to grow, to one day walk, talk, and go to school like any other child. Right now, her entire future depends on this treatment, and as a father, I am doing everything I can to not lose her.
The cost of her life-saving treatment and medications has reached lakhs. My family and I have spent all our financial resources to save our baby’s life, but it's not enough; we need more funds to continue the life-saving treatment.
Be a miracle for my baby, your donation will play a vital role in saving my little Divisha’s life. So please extend your helping hand and save my baby’s life. Donate now!
Ways of making a difference…
DONATE: Click on the donate now button to contribute to Divisha’s treatment.
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मार्च 2026 में मैं पिता बना, लेकिन अपनी बेटी को घर लाने के बजाय, मैंने उसे एनआईसीयू में जीवन के लिए संघर्ष करते देखा। मेरी नन्ही दिविशा को जन्म के कुछ ही दिनों के भीतर आंतों की विकृति, क्लेबसिएला सेप्सिस, शॉर्ट बाउल सिंड्रोम और अब पीवीएल ग्रेड 3 (एक गंभीर मस्तिष्क क्षति) का पता चला है। पल भर में सब कुछ बदल गया - आपातकालीन सर्जरी, लगातार अलार्म और डॉक्टरों का उसके नन्हे शरीर के चारों ओर घेरा। आज उसकी आंतें केवल 16 सेंटीमीटर लंबी हैं। वह भोजन को पचा या अवशोषित नहीं कर सकती और केवल IV पोषण पर ही जीवित है। उसकी रोग प्रतिरोधक क्षमता इतनी कमजोर है कि छोटा सा संक्रमण भी उसके लिए जानलेवा साबित हो सकता है। एक पिता के रूप में, उसे इस तरह कमजोर देखना, उन लड़ाइयों से लड़ते देखना असहनीय है जिनका सामना करने के लिए वह बनी ही नहीं थी।
हर दिन, मैं उसके पास खड़ा रहता हूँ, डर के बीच आशा की किरण थामे। डॉक्टरों का कहना है कि उसे कम से कम 6-8 सप्ताह और एनआईसीयू में निरंतर टीपीएन सहायता के साथ देखभाल की आवश्यकता है, और यह भी इस बात पर निर्भर करता है कि उसका शरीर कैसी प्रतिक्रिया देता है। उसे हर दिन जीवित रहने के लिए निरंतर निगरानी, संक्रमण से सुरक्षा और विशेष देखभाल की आवश्यकता है।
मेरी बच्ची के लिए चमत्कार बनिए, आपका दान मेरी नन्ही दिविशा की जान बचाने में अहम भूमिका निभाएगा। इसलिए कृपया अपना सहयोग दें और मेरी बच्ची की जान बचाएँ। अभी दान करें!
मदद करने के तरीके…
दान करें: दिविशा के इलाज में योगदान देने के लिए 'अभी दान करें' बटन पर क्लिक करें।
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The goal amount of the campaign may be higher than the attached estimates to address and aid the post-hospitalization expenses/contingencies including but not limited to prolonged medication, diagnostics, rehabilitation therapies, and follow-up doctor visits/consultations which vary from disease to disease.