Help Us Save Our Baby Girl, Vamika, from a Rare, Life-Threatening Disease – SMA Type 1.

My name is Shipra Suman, and my husband and I are the proud parents of our beloved baby girl, Vamika. Today, we are reaching out with hope in our hearts and tears in our eyes—pleading for your help to save our daughter’s life.

Our precious Vamika has been diagnosed with Spinal Muscular Atrophy (SMA) Type 1, a rare and devastating genetic disorder. SMA gradually weakens the muscles needed to sit, stand, walk—and eventually, even breathe. Watching our little girl struggle with simple milestones that other children achieve so easily has been heartbreaking beyond words.

This disease is progressive and life-threatening. Without immediate treatment, SMA Type 1 continues to weaken her body, stealing away her strength, her smile, and her chance to live a full life.

But there is hope.

A revolutionary gene therapy called Zolgensma can stop the progression of SMA by replacing the faulty SMN1 gene—the root cause of the disease. It’s a one-time infusion that has given countless babies around the world a second chance at life.

However, this miracle comes with an unimaginable price—₹16 Crores (USD $2 million). After months of desperate appeals and communication, Novartis has offered us an EMI-based installment plan, bringing down the immediate cost to ₹9 Crores.

For a middle-class family like ours, even this reduced amount is far beyond our reach. But we cannot give up on our daughter. We are fighting every day, knocking on every door, and praying for a miracle.

Vamika needs this treatment as soon as possible. Every passing day puts her at greater risk.

Please—help us save our little girl.

Your support, no matter how big or small, can make all the difference. Every donation, every share, and every prayer brings us one step closer to giving Vamika the healthy, happy life she deserves.

From our family to yours—thank you for your kindness, compassion, and generosity.

With hope and gratitude,

Shipra Suman & Family

Parents of Baby Vamika

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हमारी नन्ही बेटी "वामिका" को बचाइए – उसे है एक दुर्लभ और जानलेवा बीमारी (SMA Type 1).

मेरा नाम शिप्रा सुमन है। मैं और मेरे पति अपनी प्यारी सी बेटी वामिका के गर्वित माता-पिता हैं।

आज हम अपने दिल में उम्मीद और आँखों में आँसू लेकर आप सभी से एक माँ-पिता की गुहार कर रहे हैं — कृपया हमारी बेटी की ज़िंदगी बचाने में हमारी मदद करें।

हमारी नन्ही परी वामिका को Spinal Muscular Atrophy (SMA) Type 1 नाम की एक बहुत ही दुर्लभ और खतरनाक अनुवांशिक बीमारी का पता चला है।

यह बीमारी धीरे-धीरे शरीर की मांसपेशियों को इतना कमजोर कर देती है कि बच्चा न बैठ पाता है, न चल पाता है, और अंत में तो सांस लेना भी मुश्किल हो जाता है।

हर दिन उसे संघर्ष करते देखना हमारे लिए असहनीय है।

लेकिन अब भी आशा बाकी है।

इस बीमारी का एकमात्र इलाज है — Zolgensma, एक जीन थेरेपी, जो शरीर में खराब SMN1 जीन को ठीक करती है और बीमारी की प्रगति को रोक सकती है।

यह एक बार दी जाने वाली थेरेपी है, जिसने दुनिया भर के कई बच्चों को नई ज़िंदगी दी है।

पर इसकी कीमत हमारे जैसे मध्यमवर्गीय परिवार के लिए असंभव है — ₹16 करोड़ रुपये।

लंबे प्रयासों और लगातार अपीलों के बाद हमें थोड़ी राहत मिली है — Novartis कंपनी ने हमें EMI आधारित योजना की पेशकश की है, जिससे शुरुआती खर्च ₹9 करोड़ रुपये रह गया है।

लेकिन यह रकम भी हमारे लिए बहुत बड़ी है।

हम हर संभव कोशिश कर रहे हैं — अपनों से मदद मांग रहे हैं, हर दरवाज़ा खटखटा रहे हैं, और ईश्वर से प्रार्थना कर रहे हैं कि कोई चमत्कार हो जाए।

वामिका को जल्द से जल्द यह इलाज चाहिए। हर एक दिन उसके लिए बेहद कीमती है।

आपसे बस इतनी सी विनती है — कृपया हमारी बेटी की ज़िंदगी बचाने में हमारी मदद करें।

आपका दिया हुआ हर एक रुपया, हर एक शेयर, और हर एक दुआ हमें हमारी मंज़िल के करीब ले जाती है।

आपकी दया, करुणा और समर्थन के लिए हम हमेशा आभारी रहेंगे।

सादर,

शिप्रा सुमन और परिवार

(बेबे वामिका के माता-पिता)