Hello,
My name is Praveen Kumar, and I am the father of a brave little warrior, my son Hanvik Kumar. He has been diagnosed with Spinal Muscular Atrophy Type 2 (SMA Type 2) — a rare, life-threatening genetic disorder that affects muscle strength and motor functions. Hanvik is just a child, yet he is battling a condition that slowly weakens his muscles, making everyday activities like sitting, crawling, or even breathing a struggle.
SMA Type 2 is a progressive disease that, if left untreated, leads to severe muscle wasting and loss of movement. Without proper treatment, children with this condition gradually lose their ability to walk and may eventually need permanent support for breathing and feeding. But the good news is — there is hope. A breakthrough one-time gene therapy called Zolgensma offers a real chance at life for children like Hanvik. However, it comes at an enormous cost.
Hanvik is currently undergoing care at Bangalore Baptist Hospital in Bengaluru. Doctors have confirmed that this treatment is his best and only chance at leading a normal, independent life. But the cost of the therapy, hospital care, and post-treatment support is a staggering ₹16 crore (₹160,000,000) — a sum that is far beyond what any ordinary family can afford.
We have exhausted all our savings and resources. We’ve reached out to every possible avenue, but raising this amount is impossible without the kindness and support of people like you. This is a plea from a father trying to save his child — I request you from the depths of my heart to help us in this fight for Hanvik’s life.
Every single contribution — no matter how small — brings us closer to the goal. It brings Hanvik closer to the chance of living without pain and with hope. Your support can give my son the life every child deserves — one where he can run, play, and smile without the shadow of disease hanging over him.
Please consider donating and sharing our fundraiser with your friends, family, and anyone who might be able to help. Your support not only funds treatment, it fuels our hope. Together, we can make the impossible possible for Hanvik.
Thank you for your time, your generosity, and your prayers. We are forever grateful to everyone of you who stood with us in this journey to save our son.
======================================================================================
ನಮಸ್ಕಾರ,
ನನ್ನ ಹೆಸರು ಪ್ರವೀಣ್ ಕುಮಾರ್, ಮತ್ತು ನಾನು ಧೈರ್ಯಶಾಲಿ ಪುಟ್ಟ ಯೋಧ, ನನ್ನ ಮಗ ಹನ್ವಿಕ್ ಕುಮಾರ್ನ ತಂದೆ. ಅವನಿಗೆ ಸ್ಪೈನಲ್ ಮಸ್ಕ್ಯುಲರ್ ಅಟ್ರೋಫಿ ಟೈಪ್ 2 (SMA ಟೈಪ್ 2) ಇರುವುದು ಪತ್ತೆಯಾಗಿದೆ - ಇದು ಸ್ನಾಯುಗಳ ಶಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಮೋಟಾರ್ ಕಾರ್ಯಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಅಪರೂಪದ, ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ. ಹನ್ವಿಕ್ ಕೇವಲ ಮಗು, ಆದರೆ ಅವನು ನಿಧಾನವಾಗಿ ತನ್ನ ಸ್ನಾಯುಗಳನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವ ಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಹೋರಾಡುತ್ತಿದ್ದಾನೆ, ಕುಳಿತುಕೊಳ್ಳುವುದು, ತೆವಳುವುದು ಅಥವಾ ಉಸಿರಾಟದಂತಹ ದೈನಂದಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳನ್ನು ಸಹ ಕಷ್ಟಪಡುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತಾನೆ.
SMA ಟೈಪ್ 2 ಒಂದು ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡದೆ ಬಿಟ್ಟರೆ, ತೀವ್ರ ಸ್ನಾಯು ಕ್ಷೀಣತೆ ಮತ್ತು ಚಲನೆಯ ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಸರಿಯಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಲ್ಲದೆ, ಈ ಸ್ಥಿತಿಯ ಮಕ್ಕಳು ಕ್ರಮೇಣ ನಡೆಯುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಉಸಿರಾಟ ಮತ್ತು ಆಹಾರಕ್ಕಾಗಿ ಶಾಶ್ವತ ಬೆಂಬಲ ಬೇಕಾಗಬಹುದು. ಆದರೆ ಒಳ್ಳೆಯ ಸುದ್ದಿ - ಭರವಸೆ ಇದೆ. ಜೊಲ್ಗೆನ್ಸ್ಮಾ ಎಂಬ ಪ್ರಗತಿಪರ ಒಂದು ಬಾರಿ ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಹಾನ್ವಿಕ್ನಂತಹ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ನಿಜವಾದ ಅವಕಾಶವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದು ಅಪಾರ ವೆಚ್ಚವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
ಹಾನ್ವಿಕ್ ಪ್ರಸ್ತುತ ಬೆಂಗಳೂರಿನ ಬೆಂಗಳೂರು ಬ್ಯಾಪ್ಟಿಸ್ಟ್ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ಆರೈಕೆಯಲ್ಲಿದ್ದಾರೆ. ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯ, ಸ್ವತಂತ್ರ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಲು ಅವನಿಗೆ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಮತ್ತು ಏಕೈಕ ಅವಕಾಶ ಎಂದು ವೈದ್ಯರು ದೃಢಪಡಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಆದರೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಆಸ್ಪತ್ರೆ ಆರೈಕೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರದ ಬೆಂಬಲದ ವೆಚ್ಚವು ₹16 ಕೋಟಿ (₹160,000,000) ರಷ್ಟಿದೆ - ಇದು ಯಾವುದೇ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕುಟುಂಬವು ಭರಿಸಲಾಗದಷ್ಟು ದೊಡ್ಡ ಮೊತ್ತವಾಗಿದೆ.
ನಮ್ಮ ಎಲ್ಲಾ ಉಳಿತಾಯ ಮತ್ತು ಸಂಪನ್ಮೂಲಗಳನ್ನು ನಾವು ಖಾಲಿ ಮಾಡಿದ್ದೇವೆ. ನಾವು ಸಾಧ್ಯವಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ತಲುಪಿದ್ದೇವೆ, ಆದರೆ ನಿಮ್ಮಂತಹ ಜನರ ದಯೆ ಮತ್ತು ಬೆಂಬಲವಿಲ್ಲದೆ ಈ ಮೊತ್ತವನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ. ತನ್ನ ಮಗುವನ್ನು ಉಳಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತಿರುವ ತಂದೆಯ ಈ ಹೋರಾಟದಲ್ಲಿ ನಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ನಾನು ನನ್ನ ಹೃದಯದ ಆಳದಿಂದ ನಿಮ್ಮನ್ನು ವಿನಂತಿಸುತ್ತೇನೆ.
ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಕೊಡುಗೆ - ಎಷ್ಟೇ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದ್ದರೂ - ನಮ್ಮನ್ನು ಗುರಿಯ ಹತ್ತಿರ ತರುತ್ತದೆ. ಇದು ಹ್ಯಾನ್ವಿಕ್ಗೆ ನೋವು ಇಲ್ಲದೆ ಮತ್ತು ಭರವಸೆಯೊಂದಿಗೆ ಬದುಕುವ ಅವಕಾಶವನ್ನು ಹತ್ತಿರ ತರುತ್ತದೆ. ನಿಮ್ಮ ಬೆಂಬಲವು ನನ್ನ ಮಗನಿಗೆ ಪ್ರತಿ ಮಗುವೂ ಅರ್ಹವಾದ ಜೀವನವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ - ಅವನು ರೋಗದ ನೆರಳು ಇಲ್ಲದೆ ಓಡಲು, ಆಟವಾಡಲು ಮತ್ತು ನಗಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವಂತಹ ಜೀವನವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.
ದಯವಿಟ್ಟು ನಮ್ಮ ನಿಧಿಸಂಗ್ರಹಣೆಯನ್ನು ನಿಮ್ಮ ಸ್ನೇಹಿತರು, ಕುಟುಂಬ ಮತ್ತು ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವ ಯಾರೊಂದಿಗಾದರೂ ದಾನ ಮಾಡುವುದನ್ನು ಮತ್ತು ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ. ನಿಮ್ಮ ಬೆಂಬಲವು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಹಣವನ್ನು ನೀಡುವುದಲ್ಲದೆ, ನಮ್ಮ ಭರವಸೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ನಾವೆಲ್ಲರೂ ಒಟ್ಟಾಗಿ, ಹಾನ್ವಿಕ್ಗೆ ಅಸಾಧ್ಯವಾದದ್ದನ್ನು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಬಹುದು.
ನಿಮ್ಮ ಸಮಯ, ಔದಾರ್ಯ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಪ್ರಾರ್ಥನೆಗಳಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು. ನಮ್ಮ ಮಗನನ್ನು ಉಳಿಸುವ ಈ ಪ್ರಯಾಣದಲ್ಲಿ ನಮ್ಮೊಂದಿಗೆ ನಿಂತ ನಿಮ್ಮೆಲ್ಲರಿಗೂ ನಾವು ಎಂದೆಂದಿಗೂ ಕೃತಜ್ಞರಾಗಿರುತ್ತೇವೆ.
The goal amount of the campaign may be higher than the attached estimates to address and aid the post-hospitalization expenses/contingencies including but not limited to prolonged medication, diagnostics, rehabilitation therapies, and follow-up doctor visits/consultations which vary from disease to disease.