I am Toufik Molla, a father from Nimdaria village, West Bengal. My 2‑year‑old daughter, Sofiya, is my world. She was a cheerful child once, always smiling, trying to take her first steps. Then, little by little, her strength began to fade.

Fifteen months ago, the doctors, told us that Sofiya has Spinal Muscular Atrophy Type 2, a rare genetic disease that weakens the muscles. Her body cannot produce the protein needed to move or even sit freely. Since then, her life has changed completely.

Today, Sofiya struggles to stand or walk. She needs support for every movement. She cannot even sit without help. Even her laughter comes after pain. Every night, I watch her struggle to move her little legs.

Her ongoing treatment is at Bangalore Baptist Hospital. The doctors have said there’s hope, a life‑saving injection called Zolgensma, a one‑time gene therapy that gives the missing gene her body needs. It can help her live, move, and smile like any other child. The treatment costs around ₹16 crore, but Novartis has offered an instalment plan that brings the immediate cost down to ₹9 crore. For a daily labourer like me earning a humble monthly income, it still feels impossible.

We’ve already spent about a lakh so far. We sold all our gold and even our small piece of land. Neighbours have been helping us with daily expenses.

In our family of 6, my father, mother, wife, elder daughter, Sofiya, and I, everyone prays for her recovery. The doctors have urged us not to delay. The treatment must be given as soon as possible for a chance to save her life.

I’m reaching out to you. Please help me give my little girl a chance to live. She deserves to feel the earth beneath her feet, to play with her sister, to laugh without pain.

I believe that with your kindness, Sofiya will stand again.

How to help:

Donate: Click on the ‘Donate Now’ button and contribute to Sofiya’s treatment.

Share: Share Sofiya’s story with your friends and family and support further.

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------.

একজন বাবার আকুতি — দয়া করে আমার মেয়ে সোফিয়ার জীবন বাঁচাতে সাহায্য করুন

আমার নাম তৌফিক মোল্লা। আমি একজন বাবা, এবং আমার ছোট্ট মেয়ে সোফিয়া'র জীবন বাঁচানোর জন্য আমি যা কিছু সম্ভব, সব কিছু করার চেষ্টা করছি।

সোফিয়া এক বিরল ও প্রাণঘাতী জেনেটিক রোগে আক্রান্ত — যার নাম Spinal Muscular Atrophy (SMA) Type 2)। এই রোগ ধীরে ধীরে তার চলাচল, শ্বাস-প্রশ্বাস, এমনকি একদিন জীবনধারণের ক্ষমতাও কেড়ে নিচ্ছে। যদি দ্রুত চিকিৎসা না করা হয়, তাহলে পরিস্থিতি আরো ভয়াবহ হয়ে উঠবে।

এই রোগের একমাত্র কার্যকর চিকিৎসা হলো Zolgensma — একটি এককালীন জিন থেরাপি, যা সোফিয়ার জীবন বাঁচাতে পারে। এই চিকিৎসার মোট খরচ প্রায় ১৬ কোটি টাকা, তবে Novartis কোম্পানির একটি কিস্তির ব্যবস্থার মাধ্যমে এখন প্রাথমিকভাবে ৯ কোটি টাকা প্রয়োজন। এই পরিমাণ টাকা আমাদের মধ্যবিত্ত পরিবারের পক্ষে জোগাড় করা একেবারেই অসম্ভব।

একজন বাবার চোখের সামনে তার সন্তানকে দিনদিন দুর্বল হয়ে যেতে দেখা সত্যিই ভয়ঙ্কর ও অসহ্য। তবুও আমি আশা হারাইনি। সেই শেষ আশাটুকু এখন আপনার সাহায্যের ওপর নির্ভর করছে।

আপনার সাহায্যে একটা জীবন বাঁচতে পারে

দান করুন — যতটুকু পারেন। প্রতিটি টাকা আমাদের এক ধাপ সামনে এগিয়ে নিয়ে যায়।

শেয়ার করুন — দয়া করে এই বার্তাটি আপনার বন্ধু, পরিবার, এবং পরিচিতদের সঙ্গে ভাগ করে নিন।

আপনার ছোট্ট একটি সাহায্য সোফিয়ার জীবনে আলো ফেরাতে পারে। দয়া করে পাশে দাঁড়ান।

আপনার সাহায্যই আমাদের আশার আলো।

অশেষ কৃতজ্ঞতা ও আশায়,

তৌফিক মোল্লা