I still remember the day everything changed. My son Lovesh (22) was full of energy, ready to start his first job as a software developer. He had dreams in his eyes, and we, as parents, felt so proud. But on June 17th, he got a fever that looked ordinary at first. Soon after, he started feeling a tingling in his legs, then weakness. Within days, that weakness spread, and my son could no longer move. The doctors called it Guillain-Barré Syndrome, a rare condition where the body’s own immune system attacks the nerves.

“Papa, why did this happen to me just when life was starting?” he whispered once, with tears in his eyes. That question still breaks me.

Within a short span, Lovesh went from walking on his own to being completely paralysed. His breathing was affected too, and he had to undergo a tracheostomy a surgical opening in the neck, to help him breathe. We saw him lying in the ICU, unable to even swallow food or close his eyes properly. No parent is ever prepared for that.

After weeks in the hospital, he was shifted to Sukino Whitefield – Stroke and Neuro Inpatient Rehabilitation and Recovery Centre in Bengaluru. That’s where he is now, fighting every single day. Physiotherapy, chest therapy, and swallow therapy are now part of our daily lives. Slowly, with therapy, he has started moving his legs again and passed a small swallowing test, but his journey is far from over.

His spirit amazes me. He tells me, “Papa, one day I will walk back to my office and prove myself.” Despite his pain, his dream to excel in the software field keeps him alive with hope.

But for us as parents, it has been crushing. I am retired, and my wife and I are his only family. We had some savings, but they are exhausted. We borrowed from relatives, and though we will repay one day, the burden is heavy. We have spent everything, yet the treatment must go on.

As his father, I am doing everything I can, but I cannot do this alone anymore. Please  help Lovesh continue his therapy, you will not just be donating money, you will be giving a young man the chance to stand again, to chase his dream.

Please help my son, Lovesh.

How to help:

Donate: Click on the ‘Donate Now’ button and contribute to Lovesh’s treatment.

Share: Share Lovesh’s story with your friends and family and support further.

मुझे आज भी वो दिन याद है जब सब कुछ बदल गया। मेरा बेटा लोवेश (22) ऊर्जा से भरपूर था, एक सॉफ्टवेयर डेवलपर के रूप में अपनी पहली नौकरी शुरू करने के लिए तैयार था। उसकी आँखों में सपने थे, और हम माता-पिता, उस पर बहुत गर्व महसूस कर रहे थे। लेकिन 17 जून को उसे बुखार हुआ, जो पहले तो सामान्य लग रहा था। इसके तुरंत बाद, उसके पैरों में झुनझुनी होने लगी, फिर कमज़ोरी। कुछ ही दिनों में, यह कमज़ोरी फैल गई, और मेरा बेटा अब हिल-डुल नहीं पा रहा था। डॉक्टरों ने इसे गिलियन-बैरे सिंड्रोम कहा, एक दुर्लभ स्थिति जिसमें शरीर की अपनी प्रतिरक्षा प्रणाली तंत्रिकाओं पर हमला करती है।

“पापा, ज़िंदगी की शुरुआत में ही मेरे साथ ऐसा क्यों हुआ?” उसने आँखों में आँसू भरकर एक बार फुसफुसाया। यह सवाल आज भी मुझे तोड़ देता है।

कुछ ही समय में, लोवेश अपने आप चलने से पूरी तरह लकवाग्रस्त हो गया। उसकी साँस लेने की क्षमता भी प्रभावित हो गई थी, और उसे साँस लेने में मदद के लिए गर्दन में एक शल्य चिकित्सा छेद करके ट्रेकियोस्टोमी करवानी पड़ी। हमने उसे आईसीयू में लेटा हुआ देखा, वह खाना भी निगल नहीं पा रहा था और अपनी आँखें ठीक से बंद भी नहीं कर पा रहा था। कोई भी माता-पिता इसके लिए कभी तैयार नहीं होते।

अस्पताल में हफ़्तों बिताने के बाद, उसे बेंगलुरु के सुकिनो व्हाइटफ़ील्ड - स्ट्रोक और न्यूरो इनपेशेंट रिहैबिलिटेशन एंड रिकवरी सेंटर में स्थानांतरित कर दिया गया। अब वह वहीं है, हर दिन संघर्ष कर रहा है। फिजियोथेरेपी, चेस्ट थेरेपी और निगलने की थेरेपी अब हमारे दैनिक जीवन का हिस्सा बन गई है। धीरे-धीरे, थेरेपी की मदद से, उसने अपने पैर फिर से हिलाने शुरू कर दिए हैं और निगलने का एक छोटा सा परीक्षण भी पास कर लिया है, लेकिन उसका सफ़र अभी खत्म नहीं हुआ है।