A Mother’s Appeal: Help My Baby Aryansh Fight Spinal Muscular Atrophy (SMA)
My name is Naveena, and I write this with trembling hands and a heart full of hope.
God blessed us with our precious baby boy, Aryansh — a bundle of joy who brought laughter, dreams, and love into our lives. But just 1 year and 8 months into his life, our world was turned upside down with a heartbreaking diagnosis:
Spinal Muscular Atrophy (SMA) Type 2.
SMA is a rare genetic disorder that weakens muscles and makes even the simplest actions — like breathing, swallowing, or moving — a daily struggle. Each day is a race against time.
Doctors have told us that there is only one hope for Aryansh:
Zolgensma Gene Therapy — a one-time infusion that can stop the progression of SMA and give him a chance at a normal life.
But the cost of this life-saving treatment is beyond our means:
₹9 Crores (INR) — even on an installment plan, it’s an unimaginable amount for us as ordinary parents.
Every single day we wait, Aryansh’s chances of survival diminish. As a mother, it breaks me to see my child struggling for breath when all I want is to see him take his first steps, speak his first words, and live a life full of joy.
I am humbly appealing to your heart. Your kindness can save my baby’s life.
No amount is too small — every rupee brings us closer to giving Aryansh the future he deserves.
Here’s how you can help:
- Donate whatever you can to support Aryansh’s treatment
- Share this message or fundraiser with your friends, family, and network
Together, we can give Aryansh a second chance at life.
💙 From one parent’s heart to another — I beg you, please stand with us in this fight.
With gratitude and hope,
Naveena
(Mother of Aryansh)
__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
ఒక తల్లి విన్నపం: నా బిడ్డ ఆర్యన్ష్కి జీవించేందుకు మీ సహాయం అవసరం | స్పైనల్ మస్క్యులర్ అట్రోఫీ (SMA)తో పోరాటం
నా పేరు నవీనా, ఈ మాటలు trembling చేతులతో, ఆశతో నిండిన హృదయంతో వ్రాస్తున్నాను.
దేవుడు మా జీవితంలోకి అపూర్వమైన వరం పంపాడు – మా బిడ్డ ఆర్యన్ష్.
ఆయన పుట్టినప్పటి నుంచి మా ఇంటిలో ఆనందం, నవ్వులు, కలలు వెల్లివిరిచాయి.
కానీ ఆ ఆనందం కేవలం ఒకటిన్నర సంవత్సరాలు మాత్రమే నిలిచింది.
ఆర్యన్ష్కు Spinal Muscular Atrophy (SMA) Type 2 అనే అరుదైన జన్యు వ్యాధి ఉందని వైద్యులు తెలిపారు.
ఈ వ్యాధి కారణంగా శరీరంలోని మాంసపేశులు బలహీనపడతాయి.
శ్వాస తీసుకోవడం, మింగడం, కదలడం వంటి సాధారణ క్రియలు కూడా నిత్యం పోరాటంగా మారతాయి. ప్రతి రోజు సమయంతో పోటీ పడి గడవాల్సి వస్తోంది.
వైద్యుల చెబుతున్న ప్రకారం, మా బిడ్డను కాపాడేందుకు ఒకే ఒక్క ఆశ ఉంది:
💉 జోల్గెన్స్మా జీన్ థెరపీ — ఇది ఒకేసారి ఇవ్వబడే ఇంజెక్షన్, వ్యాధి మరింత పెరగకుండా ఆపగలదు, బిడ్డకు సాధారణ జీవితానికి అవకాశం ఇస్తుంది.
కానీ ఈ వైద్యం ఖర్చు మా సాధ్యాతీతం:
💰 రూ. 9 కోట్లు (ఇన్స్టాల్మెంట్ ప్లాన్ ఉన్నప్పటికీ మేము ఊహించలేని మొత్తం)
ప్రతి గడిచే రోజు, ఆలస్యమవుతున్న ప్రతి వైద్యం, మా బిడ్డను మరింత ప్రమాదానికి నెట్టుతోంది.
ఒక తల్లిగా, నా బిడ్డ ఊపిరి పీల్చేందుకు తంటాలు పడుతున్నప్పుడు చూస్తూ ఉండటం ఎంతో బాధాకరం.
అతను మొదటిసారిగా నడవడం చూడాలని, మొదటిసారిగా మాటలాడాలని, ప్రేమతో, ఆనందంతో జీవించాలని నా కోరిక.
🙏 దయచేసి నా విన్నపాన్ని గమనించండి. మీ దయ నా బిడ్డకు జీవితం ఇవ్వగలదు.
మీరు ఇచ్చే ప్రతి రూపాయి మా బిడ్డ భవిష్యత్తును కాపాడగలదు.
మీరు ఇలా సహాయం చేయొచ్చు:
- మీకు వీలైనంత మేరకు దానం చేయండి
- ఈ సందేశాన్ని మీ కుటుంబం, స్నేహితులు మరియు నెట్వర్క్తో పంచుకోండి
మనందరం కలిసినప్పుడు, ఆర్యన్ష్కి కొత్త జీవితం ఇవ్వొచ్చు.
💙 ఒక తల్లిగా నేను మనస్ఫూర్తిగా కోరుతున్నాను — దయచేసి మా బిడ్డ జీవితం కోసం ఈ పోరాటంలో మా పక్కన నిలవండి.
ఆభారంతో, ఆశతో,
నవీనా
(ఆర్యన్ష్ తల్లి)
The goal amount of the campaign may be higher than the attached estimates to address and aid the post-hospitalization expenses/contingencies including but not limited to prolonged medication, diagnostics, rehabilitation therapies, and follow-up doctor visits/consultations which vary from disease to disease.
