Help My Little Daughter Trishika Receive Life-Changing SMA Treatment.

A Parent's Heartfelt Appeal

My name is Mukesh Chandra Ray, and I am raising funds for my beloved daughter, Trishika Manvi Ray, who is battling Spinal Muscular Atrophy (SMA) Type 2. As parents, watching our child face such a serious condition is heartbreaking. We are doing everything possible to protect her health and give her the best chance at a healthier future.

Trishika’s condition is now affecting even the little movements that come naturally to other children. Her regular crawling has reduced, and she faces difficulty turning over while lying down. She is not yet able to stand or walk, and even her crawling is not normal. She also has difficulties swallowing and continues to vomit if she tries to swallow any solid food.

Her Treatment and Medical Care

Trishika is currently undergoing treatment at Dr Rela Institute and Medical Centre, Chennai, Tamil Nadu. Her doctors have advised Zolgensma as the required treatment for her condition. She needs gene therapy treatment along with continued medical care and support.

Her treatment and care also include occupational therapy, physiotherapy, a proper diet, and certain vaccinations to help prevent infections. These are important parts of helping her manage her condition and support her health.

This treatment is extremely expensive, and arranging the necessary funds has become an overwhelming challenge for our family.

The Financial Challenge

We have already spent approximately ₹2.5 lakh on her treatment, consultations, investigations, medicines, and related medical expenses. However, we now need ₹16 crore more to proceed with her treatment. This is an enormous amount, far beyond what our family can afford.

We Need Your Support

Despite our best efforts, we are unable to arrange the required funds on our own. The financial burden is becoming increasingly difficult, but we do not want financial limitations to stand in the way of our daughter receiving the treatment she needs.

Every day, we see her struggling with things that should have been simple for a child — crawling normally, turning over, swallowing, standing and walking. As her parents, it is painful to watch her lose these abilities while knowing that she needs timely treatment and continued care.

Every Contribution Matters

I humbly request kind-hearted individuals to come forward and support Trishika during this critical time. Every contribution, no matter how small, can bring us one step closer to arranging her treatment and protecting her future.

If you cannot donate, please consider sharing this fundraiser with your friends, family, colleagues, and social networks. Your share could connect us with someone who can help.

We are trying everything we can to protect our child’s health and give her a chance at a better future.

Your kindness, prayers, and generosity can give Trishika hope and help our family through this difficult journey.

Please stand with us.

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मेरा नाम मुकेश चंद्र रे है और मैं अपनी प्यारी बेटी, त्रिशिका मानवी रे के लिए फंड इकट्ठा कर रहा हूँ, जो स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (SMA) टाइप 2 से जूझ रही है। माता-पिता के तौर पर, अपनी बच्ची को इतनी गंभीर बीमारी का सामना करते देखना दिल तोड़ने वाला है। हम उसकी सेहत की रक्षा करने और उसे एक स्वस्थ भविष्य देने के लिए हर संभव कोशिश कर रहे हैं।

त्रिशिका की हालत अब उन छोटी-छोटी गतिविधियों पर भी असर डाल रही है जो दूसरे बच्चों में स्वाभाविक रूप से होती हैं। उसका घुटनों के बल चलना कम हो गया है और लेटे हुए करवट लेने में भी उसे दिक्कत होती है। वह अभी खड़ी नहीं हो पाती या चल नहीं पाती, और उसका घुटनों के बल चलना भी सामान्य नहीं है। उसे कुछ भी निगलने में भी दिक्कत होती है और अगर वह कोई ठोस खाना निगलने की कोशिश करती है, तो उसे उल्टी हो जाती है।

उसका इलाज और मेडिकल देखभाल

त्रिशिका का इलाज अभी चेन्नई, तमिलनाडु के डॉ. रेला इंस्टीट्यूट एंड मेडिकल सेंटर में चल रहा है। डॉक्टरों ने उसकी बीमारी के लिए ज़ोलजेन्स्मा (Zolgensma) के इलाज की सलाह दी है। उसे जीन थेरेपी के साथ-साथ लगातार मेडिकल देखभाल और सपोर्ट की ज़रूरत है।

उसके इलाज और देखभाल में ऑक्यूपेशनल थेरेपी, फिजियोथेरेपी, सही खान-पान और संक्रमण से बचाने के लिए कुछ टीके भी शामिल हैं। ये सब उसकी बीमारी को संभालने और उसकी सेहत को बेहतर बनाने में मदद करने के लिए ज़रूरी हैं।

यह इलाज बहुत महंगा है और हमारे परिवार के लिए ज़रूरी फंड का इंतज़ाम करना एक बहुत बड़ी चुनौती बन गया है।

आर्थिक चुनौती

हम उसके इलाज, डॉक्टर से सलाह-मशविरे, जाँच, दवाइयों और उससे जुड़े मेडिकल खर्चों पर पहले ही लगभग ₹2.5 लाख खर्च कर चुके हैं। हालाँकि, अब उसके इलाज को आगे बढ़ाने के लिए हमें लगभग ₹16 करोड़ और चाहिए। यह एक बहुत बड़ी रकम है, जो हमारे परिवार की क्षमता से कहीं ज़्यादा है।

हमें आपके सहयोग की ज़रूरत है

हमारी पूरी कोशिशों के बावजूद, हम अकेले ज़रूरी फ़ंड का इंतज़ाम नहीं कर पा रहे हैं। आर्थिक बोझ बढ़ता जा रहा है, लेकिन हम नहीं चाहते कि पैसों की कमी हमारी बेटी के ज़रूरी इलाज में रुकावट बने।

हर दिन, हम उसे उन कामों के लिए संघर्ष करते देखते हैं जो एक बच्चे के लिए आसान होने चाहिए — जैसे सामान्य रूप से घुटनों के बल चलना, करवट लेना, निगलना, खड़ा होना और चलना। माता-पिता के तौर पर, उसे ये क्षमताएँ खोते हुए देखना बहुत दर्दनाक है, जबकि हम जानते हैं कि उसे समय पर इलाज और लगातार देखभाल की ज़रूरत है।

हर योगदान मायने रखता है

मैं दयालु लोगों से विनम्र अनुरोध करता हूँ कि वे आगे आएँ और इस मुश्किल समय में त्रिशिका का साथ दें। हर योगदान, चाहे वह कितना भी छोटा क्यों न हो, हमें उसके इलाज का इंतज़ाम करने और उसके भविष्य को सुरक्षित करने की दिशा में एक कदम और आगे ले जा सकता है।

अगर आप दान नहीं कर सकते, तो कृपया इस फ़ंडरेज़र को अपने दोस्तों, परिवार, सहकर्मियों और सोशल नेटवर्क के साथ शेयर करें। आपके शेयर करने से हम किसी ऐसे व्यक्ति से जुड़ सकते हैं जो मदद कर सके।

हम अपनी बच्ची की सेहत को सुरक्षित रखने और उसे बेहतर भविष्य का मौका देने के लिए हर संभव कोशिश कर रहे हैं।

कृपया हमारा साथ दें।